Hasta el momento solo han donado poco más de 50 mil personas. Aún se necesitan recaudar $3.324 millones.

En su paso por Puerto Varas fue despedido por sus compañeros y compañeras del Colegio Inmaculada Concepción y pasó por el centro de la ciudad en busca de apoyo y financiamiento.

• El joven puertovarino padece de Duchenne, una enfermedad degenerativa a los músculos que actualmente ha consumido el 70% de la movilidad de Julián. Su familia ha logrado recaudar menos del 3% del coste del costo del medicamento que puede salvar su vida, necesitan $3.500 millones.

• En junio 2024 se aprobó la única terapia génica del mundo que salvaría a Julián del desenlace fatal que produce su enfermedad y sus padres lideran campaña para reunir los $3.500 millones que cuesta el medicamento.

• Desesperados están los padres de Julián que ven cómo pasan los días y sólo han reunido $61 millones de los $3.500 millones que deben pagar para costear el medicamento que puede salvar la vida de Julián.

• Julián Carvajal Cárdenas de 15 años, quien padece de la enfermedad de Duchenne, alumno del Colegio Inmaculada Concepción de Puerto Varas, necesita con urgencia un medicamento que tiene un valor de $3.500 millones y la campaña que ha liderado su madre Rocío Carvajal, aún no ha tenido el éxito esperado y sólo han logrado reunir $46 millones.

• El pasado jueves 13 de febrero, el joven puertovarino de 15 años, Julián Carvajal Cárdenas, quien padece de la enfermedad de Duchenne y necesita reunir $3.500 millones para poder obtener el tratamiento que detendrá el avance de la enfermedad, visitó a Colo Colo en el Estadio Monumental, gracias a las gestiones de Aníbal Mosa, y pudo conocer a su ídolo Arturo Vidal.

• Julián Carvajal Cárdenas, 15 años, alumno de octavo básico del Colegio Inmaculada Concepción de Puerto Varas sufre de la enfermedad de Duchenne y la terapia génica que requiere para salvar su vida cuesta $3.500 millones.